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氣相色譜儀常見問題整理點擊次數:45 發布時間:2020-05-19

   為什麽每個平台都有AG在使用氣相色譜儀會遇到哪些問題?小編在這裏給大家整理回答:

  問題1:為什麽有些峰出現拖尾?

  答:①這可能是由於進樣口或色譜柱不幹淨,或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流並更換或清潔進樣口部件,包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米,如果需要的話,可以更長。使用正確的切割工具來切割色譜柱。如果切割不好,則可能導致樣品吸收。使用黃銅刷子或氧化鋁粉末等軟質研磨劑擦洗進樣口鋼質內壁。在重新安裝其他部件前,要確保已將進樣口清洗幹淨。對於5890,卸下分流出口管路並用溶劑清洗是比較好的方式。

  ②在不分流方式下進行分析時,不分流時間過長可能導致拖尾。通常時間應在0.5至1分鍾範圍內。

  ③未吹掃(死)體積也可能導致拖尾。確保在進樣器和檢測器中色譜柱安裝正確。

  ④如果考慮色譜柱部分流失,則可以使用色譜柱前的保留間隙(製備色譜柱)。如果沒有降低色譜柱效率,則可以將其切割掉或更換掉,並可延長色譜柱的壽命。但要注意保留間隙和分析色譜柱的連接可能引起泄漏和樣品吸收。

  問題2:如何改善峰形?(前伸峰、拖尾峰)

  答:前伸峰是由於色譜柱過載。當一種或多種化合物的進樣量超過色譜柱固定相容量時,可能發生這種情況。液相膜越薄,色譜柱中保留的每種化合物就越少。這涉及到進樣體積和進樣中每個峰的化合物濃度。通過減少進樣量、分流樣品或進樣濃度較低的樣品,可減小進樣體積。

  問題3:什麽原因導致峰比原來大,而且出現的早?

  答:過快、過大的峰通常是由於從分流口和隔墊吹掃口排出的載氣減少,而更多的進入色譜柱;因此增加柱頭壓力,可降低分流比。檢查分流出品的氣體流量,如需調整分流比則對調整此流量。如果問題依然存在,可卸下並清潔分流口。這個問題也可能由於柱頭壓調節閥有問題而引起。
 

氣相色譜儀

  問題4:何時需更換隔墊或襯管?

  答:通常比較好的隔墊至少能保證100次進樣不發生問題。當色譜特征說明襯管有問題時,需要更換襯管。影響隔墊壽命的因素有注射器尺寸、進樣口溫度和壓力,當然受壓力影響的程度比較小。影響襯管壽命的因素通常是樣品的清潔度。應該根據儀器維護曆史記錄來選擇色譜需要的特定程序。

  問題5:隨著進樣室溫度升高,對分析物分解有影響嗎?

  答:如果化合物熱穩定性差,分析物分解可能會帶來一些問題。這在製藥工業中比較常見。如果藥物或中間體熱分解溫度低於進樣口溫度,則分析結果中將出現特殊的峰或與目標分析物發生反應。

  問題6:排除色譜柱流失問題的*佳方法是什麽?

  答:診斷色譜柱是否存在流失問題的佳方法是次在方法條件下安裝色譜柱時,做一次空白色譜圖,然後將*近的運行和空白運行色譜圖對比。如果在空白運行中產生了很多峰,則色譜柱性能改變,這可能是由於載氣中含有氧氣,也可能是由於樣品殘留。如果有GC-MS,則低極性色譜柱的典型流失離子(例如DB/HP-1或5)質/荷比m/z將為207、73、281、355等,大多數為環矽氧烷。

  問題7:如何得知分流/不分流進樣口的進樣體積不超過進樣口襯管反應室的容積?

  答:如果不是多次重複進樣引起精度問題,則不會經常發生這個問題。精度問題經常是由於不合適的進樣體積引起。因為分流進樣的進樣口流速比較高,樣品進出進樣口比不分流快得多。同樣地,由於溶劑沒有時間擴散到襯管外,因此分流模式進樣體積要求沒有那麽嚴格。實際上,1微升是比較合適的,由於降低分流比對增大峰麵積比增加進樣量更有效。然而,不分流進樣要求要嚴格的多,建議使用蒸汽體積計算器估算*終的擴散體積。

  問題8:排除色譜柱流失問題的Z佳方法是什麽?

  答:診斷色譜柱是否存在流失問題的佳方法是次在方法條件下安裝色譜柱時,做一次空白色譜圖,然後將*近的運行和空白運行色譜圖對比。如果在空白運行中產生了很多峰,則色譜柱性能改變,這可能是由於載氣中含有氧氣,也可能是由於樣品殘留。如果有GC-MS,則低極性色譜柱的典型流失離子(例如DB/HP-1或5)質/荷比m/z將為207、73、281、355等,大多數為環矽氧烷。

  問題9:色譜分析運行時,標樣和樣品的峰均隨時間加寬,這正常嗎?

  答:如果保留時間沒有很大區別,隻是加寬的峰拖尾,可能表明有活化點。如果加寬的峰是對稱的,可能是由於正常的色譜柱“損耗和流失”。如果峰前伸,說明色譜柱過載。

  問題10:為什麽在空白運行中出現了我的樣品組分峰?

  答:有可能是由於樣品製備或係統清潔問題。嚐試在樣品和空白樣品製備中使用新溶劑,並在樣品清洗瓶中裝上新溶劑。嚐試使用新的注射器和隔墊。取出並清洗分流出口管路。在未進樣情況下運行以觀察僅加熱色譜柱有無峰出現。

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